電子煙GMP認證介紹，制造商和進口商需通告內(nèi)容及電子煙質(zhì)檢報告認證流程
中國是電子煙生產(chǎn)第一大國。國家煙草專賣局官網(wǎng)顯示，電子煙于2003年在中國問世，之后生產(chǎn)廠家迅速增多，目前已成電子煙最大的生產(chǎn)地，去年制造的電子煙占全球總量的90%以上。但根據(jù)中商產(chǎn)業(yè)研究院的數(shù)據(jù)，其中有80%以上都出口歐美市場。
目前，國內(nèi)電子煙產(chǎn)業(yè)正處于發(fā)展的快車道。一方面，作為卷煙的替代品，電子煙的工藝不斷完善，與傳統(tǒng)卷煙的口感、味道等日趨接近。另一方面，國內(nèi)消費人口的數(shù)量，讓電子煙產(chǎn)業(yè)未來有著無限想象的空間。
歐盟2014年4月頒布了更新的TPD（Tobacco Product Directive）煙草產(chǎn)品指2014/40/ED，該指令于2016年5月強制執(zhí)行。其中的Article 20規(guī)定，電子煙和煙彈的制造商和進口商在相關(guān)產(chǎn)品進入歐盟市場前需要向歐盟進行相關(guān)的通告，該通告需在進入市場六個月之前進行。制造商和進口商需通告的內(nèi)容信息包括但不限于：
1、制造商的詳細信息；
2、產(chǎn)品中煙油的成分，以及使用后產(chǎn)生的煙氣成分含量；
3、產(chǎn)品中相關(guān)成分的毒理學數(shù)據(jù)，包括加熱時消費者吸入后對健康的影響；
4、消費者正常使用或可預見的攝入尼古丁的信息；
5、產(chǎn)品各零部件的描述，包括如何打開和填充煙彈；
6、生產(chǎn)過程的描述，包括相關(guān)聲明確保符合本條款的要求；
7、產(chǎn)品質(zhì)量和安全聲明。
電子煙國內(nèi)質(zhì)檢報告認證流程
電子煙在國際上，各國政府對電子煙的態(tài)度和政策也存在很大差異。有的國家認為其是一種消費品，有的國家則認為是藥物，還有些國家認為是煙草產(chǎn)品。電子煙是一種模仿卷煙的電子產(chǎn)品，有著與卷煙一樣的外觀、煙霧、味道和感覺。它是通過霧化等手段，將尼古丁等變成蒸汽后，讓用戶吸食的一種產(chǎn)品。
質(zhì)檢報告，就是針對產(chǎn)品進行的安全和性能檢測，順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺，或者是供消費者參考標準。根據(jù)三級標準(國家標準、部門標準和企業(yè)自己的標準)，進行質(zhì)量評定，作出基本評價，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。這是質(zhì)量檢查報告的主體部分。

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