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ISO13485:2003認(rèn)證體系要求有形成文件的程序

發(fā)布時(shí)間:2025-03-30 點(diǎn)擊:44
ISO13485:2003認(rèn)證體系要求有形成文件的程序
ISO13485:2003要求有形成文件的程序
1.文件控制(4.2.3)
2.記錄控制(4.2.4)
3.能力意識(shí)和培訓(xùn)控制(法規(guī)要求時(shí))(6.2.2)
4.工作化境條件見(jiàn)識(shí)和控制(6.4b)(也可以是作業(yè)指導(dǎo)書(shū))
5.設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)(7.3)
6.采購(gòu)(7.4.1)
7.生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制總要求(7.5.1.1)(必要時(shí))
8.服務(wù)(7.5.1.2.3)
9.生產(chǎn)服務(wù)提供過(guò)程的確認(rèn)(軟件的確認(rèn))(7.5.2.1)
10.滅菌(7.5.2.2)
11標(biāo)識(shí)(7.5.3.1)
12.返回組織的產(chǎn)品(7.5.3.1)
13.可追溯性(7.5.3.2)
14.產(chǎn)品防護(hù)(所有產(chǎn)品)(7.5.5)
15.產(chǎn)品防護(hù)(有存放期限或特殊貯存條件)(7.5.5)
16.監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備控制(7.6)
17.統(tǒng)計(jì)技術(shù)應(yīng)用(法規(guī)要求時(shí))(8.1)
18.反饋系統(tǒng)(8.2.1)
19內(nèi)部審核(8.2.2)
20.產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量(8.2.4)
21不合格品控制(8.3)
22.數(shù)據(jù)分析(8.4)
23.醫(yī)療器械忠告性通知(通告)(8.5.1)
24.醫(yī)療器械不亮事件報(bào)告(法規(guī)要求時(shí))(8.5.1)
25.糾正措施(8.5.2)
26.預(yù)防措施(8.5.3)
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