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ISO13485醫(yī)療器械體系認(rèn)證常見問題有哪些?

發(fā)布時(shí)間:2025-05-29 點(diǎn)擊:38
很多企業(yè)做初次申請(qǐng)ISO13485醫(yī)療器械體系認(rèn)證的時(shí)候,對(duì)ISO13485醫(yī)療器械體系認(rèn)證的了解不多,讓我們無從下手。那今天就跟小編了解一下,ISO13485醫(yī)療器械體系認(rèn)證常見問題有哪些?感興趣的話就看一下吧。
1.ISO13485認(rèn)證是怎么收費(fèi)的?
答:依據(jù)國(guó)家計(jì)劃委員會(huì),國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局計(jì)價(jià)費(fèi)[1997]698號(hào)“國(guó)家計(jì)委、國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局關(guān)于印發(fā)《質(zhì)量體系認(rèn)證收費(fèi)管理暫行辦法》和《質(zhì)量體系認(rèn)證收標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的通知”的相關(guān)要求,ISO13485認(rèn)證收費(fèi)包括:申請(qǐng)費(fèi):1000元,審定與注冊(cè)費(fèi):2000元,審核費(fèi):3000元×人數(shù)×天數(shù),年金(含標(biāo)志使用費(fèi)):2000元。
2.對(duì)申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證組織的要求
申請(qǐng)認(rèn)證的組織應(yīng)按照ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)的要求,建立了醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,并已實(shí)施了覆蓋所有程序的內(nèi)部審核和管理評(píng)審。管理體系運(yùn)行時(shí)間為三個(gè)月以上。
在組織提出認(rèn)證申請(qǐng)時(shí),應(yīng)特別關(guān)注以下事項(xiàng):
申請(qǐng)組織應(yīng)提供其法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件;
申請(qǐng)組織應(yīng)具有省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證或其它資質(zhì)證明材料(國(guó)家或部門法規(guī)有要求時(shí));
申請(qǐng)組織的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系所覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)進(jìn)行了注冊(cè),符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)或正式提供服務(wù);
3.申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證組織需要準(zhǔn)備哪些資料?
答:適用時(shí)應(yīng)提供以下內(nèi)容:
有效版本的管理體系文件
營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或機(jī)構(gòu)成立批文
相關(guān)資質(zhì)證明(法律法規(guī)有要求時(shí)),如3C證書、許可證等
生產(chǎn)工藝流程圖或服務(wù)提供流程圖
組織機(jī)構(gòu)圖
適用的法律法規(guī)清單
4.管理體系委托書怎么獲得?
答:通過網(wǎng)站公開文件下載獲得;或者向所在地評(píng)審中心索取。


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