商標(biāo)注冊(cè)，哪些商品必須使用注冊(cè)商標(biāo)？
發(fā)布時(shí)間：2025-05-28 點(diǎn)擊：24
商標(biāo)注冊(cè)，哪些商品必須使用注冊(cè)商標(biāo)？
商標(biāo)注冊(cè)，哪些商品必須使用注冊(cè)商標(biāo)？商標(biāo)注冊(cè)是商標(biāo)使用人取得商標(biāo)專(zhuān)用權(quán)的前提和條件，只有經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的商標(biāo)，才受法律保護(hù)。我國(guó)對(duì)商標(biāo)采用自愿注冊(cè)的原則，但是對(duì)極少數(shù)產(chǎn)品仍保留了強(qiáng)制注冊(cè)的原則。那么，哪些商品必須使用注冊(cè)商標(biāo)呢？
《商標(biāo)法》第六條規(guī)定：“法律、行政法規(guī)規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品，必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)，未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的，不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售。”因此，對(duì)于法律和行政法規(guī)規(guī)定的特定商品，必須使用注冊(cè)商標(biāo)。
根據(jù)國(guó)家工商行政管理局《關(guān)于公布必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品的通知》（1988年1月14日頒布），必須使用注冊(cè)商標(biāo)的人用藥品包括中成藥（含藥酒）、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品；煙草制品包括卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲。該通知已于2004年6月30日失效。
未修訂前的《藥品管理法》（1984年9月20日通過(guò)，1985年7月1日施行）第四十一條規(guī)定：“除中藥材、 中藥飲片外，藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)；未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的，不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售。注冊(cè)商標(biāo)必須在藥品包裝和標(biāo)簽上注明。”之所以規(guī)定藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)是因?yàn)樗幤分苯雨P(guān)系到人民的身體健康和生命安全。通過(guò)使用注冊(cè)商標(biāo)，一方面可以避免不具備條件的企業(yè)生產(chǎn)藥品，從而監(jiān)督控制藥品企業(yè)的生產(chǎn)條件。另一方面可以在日常的監(jiān)督管理中，對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督，從而促進(jìn)藥品質(zhì)量的提高。然而，在2001年《藥品管理法》修訂之后，這一規(guī)定已經(jīng)從《藥品管理法》中消失了。2015年04月24日 發(fā)布的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》也沒(méi)有藥品必須注冊(cè)商標(biāo)才能銷(xiāo)售的相關(guān)規(guī)定。因此，可以認(rèn)為藥品不是必須使用注冊(cè)商標(biāo)才能在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。
《煙草專(zhuān)賣(mài)法》（2015年修訂）第十九條規(guī)定：“卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)，未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的，不得生產(chǎn)、銷(xiāo)售。禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售假冒他人注冊(cè)商標(biāo)的煙草制品。”對(duì)煙草制品規(guī)定必須使用商標(biāo)是為了控制煙草制品的生產(chǎn)。煙草生產(chǎn)雖然能為國(guó)家?guī)?lái)巨大的財(cái)政收入，但是會(huì)給人民的身體健康帶來(lái)不利的影響，因此，國(guó)家對(duì)煙草制品的生產(chǎn)實(shí)行嚴(yán)格控制，未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的煙草制品不得生產(chǎn)、銷(xiāo)售，從而控制計(jì)劃外煙廠(chǎng)的建設(shè)，進(jìn)而嚴(yán)格控制煙草制品的生產(chǎn)。
綜上所述，我國(guó)法律、行政法規(guī)目前規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品是煙草制品中的卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲。
生產(chǎn)不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的化妝品罪量刑有什么標(biāo)準(zhǔn)?
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遺產(chǎn)車(chē)過(guò)戶(hù)需要多久以及過(guò)戶(hù)怎么收費(fèi)
重婚罪的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)是怎樣
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商標(biāo)注冊(cè)，哪些商品必須使用注冊(cè)商標(biāo)？商標(biāo)注冊(cè)是商標(biāo)使用人取得商標(biāo)專(zhuān)用權(quán)的前提和條件，只有經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的商標(biāo)，才受法律保護(hù)。我國(guó)對(duì)商標(biāo)采用自愿注冊(cè)的原則，但是對(duì)極少數(shù)產(chǎn)品仍保留了強(qiáng)制注冊(cè)的原則。那么，哪些商品必須使用注冊(cè)商標(biāo)呢？
《商標(biāo)法》第六條規(guī)定：“法律、行政法規(guī)規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品，必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)，未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的，不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售。”因此，對(duì)于法律和行政法規(guī)規(guī)定的特定商品，必須使用注冊(cè)商標(biāo)。
根據(jù)國(guó)家工商行政管理局《關(guān)于公布必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品的通知》（1988年1月14日頒布），必須使用注冊(cè)商標(biāo)的人用藥品包括中成藥（含藥酒）、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品；煙草制品包括卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲。該通知已于2004年6月30日失效。
未修訂前的《藥品管理法》（1984年9月20日通過(guò)，1985年7月1日施行）第四十一條規(guī)定：“除中藥材、 中藥飲片外，藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)；未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的，不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售。注冊(cè)商標(biāo)必須在藥品包裝和標(biāo)簽上注明。”之所以規(guī)定藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)是因?yàn)樗幤分苯雨P(guān)系到人民的身體健康和生命安全。通過(guò)使用注冊(cè)商標(biāo)，一方面可以避免不具備條件的企業(yè)生產(chǎn)藥品，從而監(jiān)督控制藥品企業(yè)的生產(chǎn)條件。另一方面可以在日常的監(jiān)督管理中，對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督，從而促進(jìn)藥品質(zhì)量的提高。然而，在2001年《藥品管理法》修訂之后，這一規(guī)定已經(jīng)從《藥品管理法》中消失了。2015年04月24日 發(fā)布的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》也沒(méi)有藥品必須注冊(cè)商標(biāo)才能銷(xiāo)售的相關(guān)規(guī)定。因此，可以認(rèn)為藥品不是必須使用注冊(cè)商標(biāo)才能在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。
《煙草專(zhuān)賣(mài)法》（2015年修訂）第十九條規(guī)定：“卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)，未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的，不得生產(chǎn)、銷(xiāo)售。禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售假冒他人注冊(cè)商標(biāo)的煙草制品。”對(duì)煙草制品規(guī)定必須使用商標(biāo)是為了控制煙草制品的生產(chǎn)。煙草生產(chǎn)雖然能為國(guó)家?guī)?lái)巨大的財(cái)政收入，但是會(huì)給人民的身體健康帶來(lái)不利的影響，因此，國(guó)家對(duì)煙草制品的生產(chǎn)實(shí)行嚴(yán)格控制，未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的煙草制品不得生產(chǎn)、銷(xiāo)售，從而控制計(jì)劃外煙廠(chǎng)的建設(shè)，進(jìn)而嚴(yán)格控制煙草制品的生產(chǎn)。
綜上所述，我國(guó)法律、行政法規(guī)目前規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品是煙草制品中的卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲。
生產(chǎn)不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的化妝品罪量刑有什么標(biāo)準(zhǔn)?
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