国产精品无码无卡无需播放器 -久久久精品中文字幕麻豆发布-国产成人A亚洲精V品无码-国产成人精品999在线观看

什么是CE認證?歐盟CE認證常識

發(fā)布時間:2025-05-26 點擊:21
什么是CE認證?歐盟CE認證常識
什么是CE認證?歐盟CE認證常識-企業(yè)認證中心。
什么是CE認證?
CE認證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(ConFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。在歐洲經(jīng)濟區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國,瑞士除外)市場上銷售的商品中,CE標志的使用越來越多,加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
CE標志的制作要求?
CE標志必須加貼在產(chǎn)品上的顯著位置,應(yīng)清晰可辯,不易涂抹。通常情況下,CE標志加貼在產(chǎn)品或其參數(shù)標牌上;若不能將CE標志直接貼到產(chǎn)品上,也可加貼到產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品附帶文件上,但需證明CE標志不能貼在產(chǎn)品上的原因。
CE標志應(yīng)該按照如圖所示的標志等比例縮放。
CE標志在等比例縮放的時候要保證其最小高度不小于5mm。
CE標志應(yīng)貼在最鄰近制造商或其授權(quán)代表的名稱附近,且應(yīng)與名稱用同樣的工藝。
CE標志必須按照歐盟提供的規(guī)范來制作:
標準CE標志尺寸標注
使用CE認證標志的意義?
用CE認證縮略詞為符號表示加貼CE認證標志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求(Essential Requirements),并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明,真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE認證標志的工業(yè)產(chǎn)品,沒有CE認證標志的,不得上市銷售,已加貼CE認證標志進入市場的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責令從市場收回,持續(xù)違反指令有關(guān)CE認證標志規(guī)定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
如何獲取CE認證標志?
CE認證標志并非由任何官方當局、認證機構(gòu)或測試試驗室核發(fā),而應(yīng)由制造商或其代理商選擇以下不同模式(或混合)獲取,自行制作和加貼。
部分歐盟官方規(guī)定的產(chǎn)品,需在獲得歐盟官方機構(gòu)(公告號機構(gòu))頒發(fā)的帶有公告號的CE證書后,方可加貼CE標志。
注:制造商或其代理商,或歐盟成員國的進口商必須對CE認證標志的正確性負責。
如何取得符合性證書?
自我符合性聲明
(1)企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》,此證書屬于自我聲明書,不應(yīng)由第三方機構(gòu)(中介或測試認證機構(gòu))簽發(fā),因此,可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
符合性聲明
(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》,此為第三方機構(gòu)(中介或測試認證機構(gòu))頒發(fā)的符合性聲明,必須附有測試報告等技術(shù)資料TCF,同時,企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
歐盟標準符合性聲明
(3)EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》,此為歐盟公告機構(gòu)(Notified Body簡寫為NB)頒發(fā)的證書,按照歐盟法規(guī),只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
現(xiàn)行歐盟指令有哪些?
歐盟所發(fā)布之指令,適用產(chǎn)品如下:對貿(mào)易商、進口商和分銷商等與產(chǎn)品流通相關(guān)的環(huán)節(jié)都做了全新的要求,涉及健康、安全、環(huán)保的建筑產(chǎn)品都將加貼CE標志才可進入歐盟市場。截至2013年4月2日,歐盟市場已執(zhí)行技術(shù)標準接軌指令有32個:
序號
指令編號
指令名稱(英文)
指令名稱(中文)
1
2000/9/EC
Cableway installations
索道裝置
2
(EC) 1907/2006
Chemical substances (REACH)
化學物質(zhì)
3
89/106/EEC
Construction products (CPD)
建筑產(chǎn)品
4
(EU) 305/2011
Construction products (CPR)
建筑產(chǎn)品法規(guī)指令
5
(EC) 1223/2009
Cosmetics
化妝品
6
92/42/EEC
Eco design hot-water boilers
熱水鍋爐
7
2010/30/EU
Eco designand energy labelling
生態(tài)設(shè)計和能源標簽
8
2009/125/EC
Eco designand energy labelling
生態(tài)設(shè)計和能源標簽
9
(EC) 1221/2009
Eco managementand audit scheme (EMAS)
生態(tài)管理和審計計劃
10
2004/108/EC
Electromagneti ccompatability (EMC)
電磁兼容指令
11
94/9/EC
Equipment for explosive atmospheres (ATEX)
防爆指令
12
93/15/EEC
Explosives for civil uses
民用爆炸物
13
2009/142/EC
Gas appliances (GAD)
燃氣具指令
14
95/16/EC
Lifts
電梯指令
15
2006/95/EC
Low Voltage (LVD)
低電壓指令
16
2006/42/EC
Machinery (MD)
機械指令
17
2004/22/EC
Measuring instruments (MID)
計量器具指令
18
93/42/EEC
Medical devices (MDD)
醫(yī)療設(shè)備指
19
90/385/EEC
Medical devices: active implantable
主動植入式醫(yī)療設(shè)備
20
98/79/EC
Medical devices: in vitro diagnostic
體外診斷式醫(yī)療設(shè)備
21
(EC) 765/2008
New legislative framework (NLF)
新的立法框架
22
2009/23/EC
Non-automatic weighing instruments (NAWI)
非自動衡器指令
23
94/62/EC
Packaging and packaging waste
包裝和包裝廢棄物
24
89/686/EEC
Personal protective equipment (PPE)
個人防護指令
25
97/23/EC
Pressure equipment (PED)
壓力設(shè)備指令
26
2007/23/EC
Pyrotechnic articles
煙火用品指令
27
1999/5/EC
Radio and telecommunications terminal equipment (RTTE)
無線電設(shè)備和電信終端設(shè)備
28
2008/57/EC
Rail system: interoperability
鐵路系統(tǒng)的互操作性
29
94/25/EC
Recreational craft
娛樂游艇指令
30
2011/65/EU
Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS)
限制使用某些有害物質(zhì)
31
2009/105/EC
Simple Pressure Vessels
簡單壓力容器
32 2009/48/EC Toyssafety 玩具指令
確認出口對應(yīng)國家
若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國,則可能需要CE認證。確認產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令,若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別,則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。但 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
注:美國、加拿大、日本、新加坡、韓國等均不接受CE標志。


證明商標申請注冊條件有哪些?
侵犯隱私權(quán)怎么報警
沒有辦理結(jié)婚證就不算結(jié)婚嗎
撫順GJB9001C認證關(guān)鍵件和重要件的質(zhì)量控制
當SQE遭遇三流供應(yīng)商
集體土地征收協(xié)議無效
產(chǎn)權(quán)證和房產(chǎn)證的區(qū)別
婚姻法規(guī)定撫養(yǎng)費要付多少年